组别
处理方式
实验结果(AIF浓度pg/mL)
甲
膀胱注射生理盐水,处理12h后,胃部灌入生理盐水
150
乙
膀胱注射UU悬液,处理12h后,胃部灌入生理盐水
270
丙
处理X
165
实验材料:培养瓶若干、细胞培养液、成熟脂肪细胞悬液、物质P、TUNEL检测试剂盒(检测细胞凋亡情况)、血细胞计数板(用于细胞计数)
(要求和说明:不考虑加入物质P后体积变化等误差,成熟脂肪细胞不具分裂能力,TUNEL检测试剂盒及血细胞计数板的具体检测方法不作要求)
①取培养瓶并各加入等量适量的细胞培养液,分组处理如下,每组设置若干个重复样品
A组:+适量成熟脂肪细胞悬液;B组:。
②各组样品都置于相同且适宜的条件下培养
③在实验开始和培养过程中每隔相同时间用TUNEL检测试剂盒检测,借助血细胞计数板检测成熟脂肪细胞的数目。
④。
①本实验选择成熟脂肪细胞的原因:避免细胞的对实验结果检测的影响。
②细胞凋亡是严格受调控的死亡,机体的细胞凋亡过程中始终有膜封闭,没有内含物释放,(填“会”或“不会”)引起炎症。
③实验结果表明,物质P能显著提高成熟脂肪细胞的凋亡率,其机理是物质P可以抑制脂肪细胞中miR基因的表达,由此推断,miR基因的活跃表达对脂肪细胞起到(填“促进”或“减缓”)凋亡的作用,导致肥胖。
a.取4只相同的培养瓶并编号,分别加入等量的完全培养液和。
b.1号培养瓶为空白对照,向2、3、4号培养瓶中分别加入。
c.培养48h后,检测并统计,结果如图所示:
a.图1表明:。
b.图1、图2表明:促进胃癌细胞凋亡的是,抑制胃癌细胞凋亡的是。