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1. 我国二孩生育政策开始实行。有一对夫妇准备再生育一个孩子。这对夫妇男为双眼皮,女为单眼皮。请据图回答下列问题:
(1)
父亲产生的正常精子中染色体的数目是
。
(2)
假如一个性状总是由父亲直接传给儿子,由儿子传给孙子,那么,决定这个性状的基因最可能的位置是位于
染色体上。
(3)
遗传学上把单眼皮和双眼皮称为一对
。已知双眼皮是由显性基因(B)决定的。若乙图是控制女孩眼皮性状的一对基因,则父亲、母亲的基因型分别是
。
(4)
这对夫妇生育第二胎为双眼皮男孩的几率是
。若母亲实施了双眼皮美容手术,这种性状
(填能或不能)遗传给后代。
【考点】
染色体组成和性别遗传; 性状和相对性状; 基因的显隐性及其性状遗传; 变异的类型、原因和意义;
【答案】
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综合题
普通
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1. 下图是根据某家庭头发这一性状的遗传特点绘制的遗传图谱,据图回答问题。(显性基因和隐性基因分别用D和d表示)
(1)
人类的直发和卷发在遗传学上被称为一对
。
(2)
通过遗传图谱可以推断,
是隐性性状。
(3)
据图推断,妈妈的基因组成是
。
(4)
若爸爸妈妈又生了一个孩子,则该孩子是一个卷发男孩的概率是
。
综合题
普通
2. 每年5月的第3个星期是我国的“全国助残日”,这个节日的设立旨在促进人们对残疾问题的理解,推动社会消除对残疾人的歧视和偏见,营造一个更加平等、友善和包容的社会环境。如图,小红是一位先天性耳聋患者,其父母均表现为正常。先天性耳聋是一种遗传病,该致病基因位于常染色体上(相关基因用B和b表示)。
(1)
在遗传学上,先天性耳聋和正常称为一对
。
(2)
小红为先天性耳聋患者,其父母均表现为正常,这说明生物具有
现象。
(3)
根据分析得知,先天性耳聋是一种
(填“显性”或“隐性”)遗传病。可以推断小红的基因组成为
,其父母的基因组成均为
。
(4)
小红的父母想再生一个孩子,这个孩子患先天性耳聋的概率是
。为降低遗传病的发病率,实现优生优育,应采取的措施包括禁止
,提倡遗传咨询和进行产前诊断。
(5)
若新生儿确诊为先天性耳聋,应尽早为患儿植入人工耳蜗,以免因听力丧失而错过学习语言的最佳时机。人工耳蜗模拟了
(感受器/效应器)的功能,将声波转换为电信号,通过植入体内的电极系统将兴奋传递给听神经,最终在
的听觉中枢形成听觉。
综合题
普通
3. 有无耳垂是人的一对相对性状,某生物兴趣小组的同学,对部分家庭的耳垂遗传情况进行调查.下表是他们的调查结果,请分析数据,并结合所学知识回答问题。
组别
父亲
母亲
家庭数目
子女有耳垂人数
子女无耳垂人数
Ⅰ
有耳垂
无耳垂
342
271
106
Ⅱ
有耳垂
有耳垂
527
397
167
Ⅲ
无耳垂
无耳垂
201
0
233
(1)
.根据表中第
组的调查结果可以推断无耳垂是隐性性状。
(2)
.如果控制显性性状的基因用A表示,控制隐性性状的基因用a表示,在第Ⅲ组家庭中,母亲的基因组成是
。
(3)
.在第Ⅱ组家庭中,父母都有耳垂,但却出现了无耳垂的子女,这种变异
(是否可以遗传)。
(4)
.在第Ⅰ组家庭中的一对夫妇,第1个孩子无耳垂,该夫妇再生一个孩子无耳垂的几率是
。
综合题
普通
1. 下面是某家族中遗传病的调查示意图,若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因,请根据图中提供的信息回答下列问题:
(1)
人的肤色正常与白化,在遗传学中称为
。
(2)
分析图可知,肤色白化是
性状。
(3)
第一代3号和4号夫妇的肤色正常,而他们女儿却表现为白化病,这种现象称为变异。这种变异是由
的变化引起的,称为
变异。从理论上判断3号个体的基因组是
。
(4)
5号的体细胞中性染色体组成为
,其中来自1号的是
染色体。染色体由
和
组成。
(5)
在体细胞中,基因是成对存在的,并且位于成对的
上。
读图理解题
普通
2. 下列关于生物遗传和变异的叙述,正确的是( )
A.
番茄的红果与黄果是一对相对性状
B.
生男生女是由卵细胞含有的性染色体决定的
C.
生物体所表现出来的性状就是显性性状
D.
用化学药剂处理甜菜幼苗,使其染色体数目加倍,属于不可遗传的变异
单选题
普通
3. 小红是单眼皮,妈的爸爸是双眼皮,妈妈是单眼皮.请运用遗传和变异的相关知识填空.
(1)
妈妈是单眼皮,小红也是单眼皮,在生物学上称为
现象.
(2)
爸爸把控制眼皮性状的基因传递给小红的“桥梁”是
.
(3)
双眼皮是显性性状(A),单眼皮是隐性性状(a),根据基因在亲子代间的传递规律,则小红爸爸双眼皮性状的基因组成是
.
(4)
小红通过外科手术由单眼皮变成双眼皮,这种变异属于
变异.
综合题
普通