①取上述植物的根尖分生区细胞进行培养,向细胞培养液中加入DNA复制抑制剂(更换不含抑制剂的培养液后细胞分裂可正常进行),培养15小时后,细胞都停留在(填时期)。
②更换不含抑制剂的培养液继续培养不少小时后,再次加入DNA复制抑制剂,继续培养一段时间,细胞都将停留在G1期/S期交界处。