1.
阅读以下材料，回答下面小题。
研究发现，控制人的红视蛋白和绿视蛋白的基因位于X-染色体相邻区域上，呈串联排列且具有高度相似性。由于其结构高度相似且位置相邻，导致红/绿视蛋白基因易于在联会时发生如图所示的交换，在缺少视蛋白基因的人群中，可能发生色觉异常。
(1)
材料中染色体的片段交换导致的变异类型为（ ）
A.
基因突变
B.
基因重组
C.
染色体数目变异
D.
染色体结构变异
(2)
根据材料分析，下列叙述正确的是（ ）
A.
红视蛋白基因和绿视蛋白基因为一对等位基因
B.
红/绿视蛋白基因的交换易发生在减数第一次分裂
C.
胎儿是否患色觉异常的遗传病可通过遗传咨询加以诊断和治疗
D.
缺少视蛋白基因引起的遗传病为性染色体单基因遗传病
【考点】
基因重组及其意义;
染色体结构的变异;
人类遗传病的类型及危害;
人类遗传病的监测和预防;
能力提升
