已知大豆细胞中基因L为耐干旱基因,研究者为提高其性能对其进行基因编辑,相关基因部分序列如图甲所示。利用基因工程的方法将这编辑后的基因导入到大豆细胞中,为鉴定基因编辑是否成功,将转基因成功的大豆植株提取DNA,通过PCR扩增目的基因,选择有关限制酶进行完全酶切并电泳。可选择的限制酶和电泳结果如图乙所示。
图甲:目的基因L部分序列
图乙:限制酶识别序列、切割位点及电泳结果