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1. 研究人员基于新型冠状病毒（2019-nCoV）表面抗原研发出灵敏性高的抗体诊断试剂盒，采一滴血仅十分钟就可以得出检测结果。下图是新型冠状病毒（2019-nCoV）引发机体免疫反应的部分示意图。请分析回答：

(1) 人体有三道防线，来抵御病原体攻击，是保卫人体的第一道防线，2019-nCoV侵入人体后，大多数病毒会被吞噬细胞吞噬，该过程属于人体第道防线，这体现了免疫系统功能。
(2) 图中细胞Ⅱ的活化还需要的条件是，图中I～Ⅶ表示不同种类的细胞，其中能识别但不能特异性识别抗原的有（填序号）。
(3) 细胞I（填细胞名称）把病毒特有的抗原暴露出来呈递给辅助性T细胞，在人体内，既能参与特异性免疫又能参与非特异性免疫的细胞是（填细胞名称）。
(4) 若某人已注射该病毒疫苗，病毒再次入侵后，体内迅速高效的产生免疫反应的原因是。
【考点】
免疫系统的结构与功能; 非特异性免疫; 细胞免疫; 体液免疫;
【答案】

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1. 研究发现调节T细胞某些基因的表达可以提高其抗肿瘤疗效。为探究ATPIF1基因对CD8+T细胞（一种细胞毒性T细胞）抗肿瘤免疫功能的影响，研究人员进行相关实验，请回答下列相关问题。
(1) 活化的细胞毒性T细胞可以肿瘤细胞，体现了免疫系统的功能。
(2) 实验一：研究人员选取了同等数量同等周龄的野生型小鼠（A）和ATPIF1基因沉默的小鼠（B），检测A、B两组小鼠CD8+T细胞分泌IFN-γ（一种细胞因子，可增强T细胞活性）的量，结果如图。

   

实验说明ATPIF1基因沉默的小鼠比野生型小鼠的CD8+T细胞活性更强，做出此判断的依据是：与野生型相比， 。
(3) 实验二：研究人员在A、B两组小鼠的腋下注射黑色素瘤细胞，再将野生型小鼠均分为A1、A2两组，将ATPIF1基因沉默的小鼠均分为B1、B2两组。3天后，对A2、B2的小鼠注射CD8+T细胞抗体，以消除小鼠CD8+T细胞的作用（实验操作如图）。14天后，对比4个组小鼠的黑色素瘤的重量，结果如图。

   

据图可知，沉默ATPIF1基因可以肿瘤生长。注射CD8+T细胞抗体清除CD8+T细胞的作用后，A2和B2基因沉默的小鼠肿瘤重量均。
(4) 黑色素瘤细胞通过表达PD-L1与T细胞表面的PD-1特异性结合，抑制T细胞的增殖分化，致使肿瘤细胞免疫逃逸。抗PD-L1抗体可以作为治疗肿瘤的药物，研究人员猜测抗PD-L1抗体与ATPIF1基因沉默的小鼠在治疗肿瘤上具有叠加效果，在上述实验完成的基础上，请从下列选出合适的选项设计完成一组实验并写出预期结果证实该推测。

①黑色素瘤细胞       ②抗PD-L1抗体 ③CD8+T细胞抗体④A1组小鼠       ⑤A2组小鼠       ⑥B1组小鼠⑦B2组小鼠       ⑧检测IFN-γ的量       ⑨检测黑色素瘤的重量

实验步骤：小鼠→注射→→检测→。

预期结果：。
综合题 困难
2. 图甲为细胞毒性T细胞通过表面受体（TCR）识别抗原呈递细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞的示意图。图乙为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。肿瘤细胞大量表达PD－L1，与细胞毒性T细胞表面的PD－1结合，抑制细胞毒性T细胞活化，逃脱细胞毒性T细胞的攻击。请回答下列问题：

(1) 图甲中抗原呈递细胞通过的方式摄取肿瘤抗原，图甲属于免疫。
(2) 图甲中细胞毒性T细胞识别肿瘤抗原后被激活，增殖并形成激活的细胞毒性T细胞和细胞。
(3) 图甲中细胞毒性T细胞通过TCR只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞，故发挥的免疫作用具有性，细胞毒性T细胞识别并接触相同的肿瘤细胞，体现了免疫系统的功能。
(4) 为阻断图乙中肿瘤细胞的免疫逃逸通路，利用相关技术技术，制备了抗PD－L1抗体。该抗体注入体内后通过运输与结合，从而解除细胞毒性T细胞的活化抑制。
综合题 普通
3. 图1为细胞毒性T细胞通过表面受体（TCR）识别抗原呈递细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而引起免疫细胞攻击肿瘤细胞的部分示意图。图2为肿瘤细胞的一种免疫逃逸机制示意图。肿瘤细胞大量表达PD-L1，与细胞毒性T细胞表面的PD-1结合，抑制细胞毒性T细胞活化，逃避细胞毒性T细胞的攻击。请回答下列问题：

(1) 图1中抗原呈递细胞通过方式摄取肿瘤抗原。
(2) 图1中活化的细胞毒性T细胞通过TCR只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞，故发挥的免疫作用具有性，活化的细胞毒性T细胞分泌毒素，使肿瘤细胞死亡。
(3) 为阻断图2中肿瘤细胞的免疫逃逸通路，利用某种技术，制备了抗PD-L1抗体。该抗体注入体内后通过运输与结合，可解除细胞毒性T细胞的活化抑制。
综合题 困难