1. 人体缺乏尿酸氧化酶,导致体内嘌呤分解代谢的终产物是尿酸(存在形式为尿酸盐)。尿酸盐经肾小球滤过后,部分被肾小管细胞膜上具有尿酸盐转运功能的蛋白URAT1和GLUT9重吸收,最终回到血液,尿酸盐重吸收过量会导致高尿酸血症或痛风。

为研发新的药物,研究人员对天然化合物E的降尿酸作用进行了研究。给正常实验大鼠适当处理,获得了若干只高尿酸血症大鼠,并将其随机分成数量相等的两组,一组设为模型组,另一组灌服E设为治疗组,一段时间后检测相关指标,结果见下图。

回答下列问题:

(1) 研究人员给正常实验大鼠灌服一定量的尿酸氧化酶,使嘌呤分解代谢的终产物是尿酸,从而获得若干只高尿酸血症大鼠。尿酸盐经肾小球滤过后,肾小管细胞通过URAT1和GLUT9蛋白重吸收一一尿酸盐,这体现了细胞膜具有的功能特性。
(2) 与空白对照组(灌服生理盐水的正常实验大鼠)相比,按设问(1)中处理得到模型组的自变量是,与其它两组比较,设置模型组的目的是:与空白对照组相比,体现建模成功;与治疗组相比,体现
(3) 根据尿酸盐转运蛋白检测结果,推测E降低治疗组大鼠血清尿酸盐含量的原因可能是,减少尿酸盐重吸收。目前F是针对上述蛋白治疗高尿酸血症或痛风的常用临床药物,为进一步评价E的作用效果,本实验需要增设对照组,具体为
【考点】
生物膜的功能特性;
【答案】

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2. 人体缺乏尿酸氧化酶,导致体内嘌呤分解代谢的终产物是尿酸(存在形式为尿酸盐)。尿酸盐经肾小球滤过后,部分被肾小管细胞膜上具有尿酸盐转运功能的蛋白URATL和GLUT9重吸收,最终回到血液。尿酸盐重吸收过量会导致高尿酸血症或痛风。目前,E是针对上述蛋白治疗高尿酸血症或痛风的常用临床药物。为研发新的药物,研究人员对天然化合物F的降尿酸作用进行了研究。给正常实验大鼠(有尿酸氧化酶)灌服尿酸氧化酶抑制剂,获得了若干只高尿酸血症大鼠,并将其随机分成数量相等的两组,一组设为模型组,另一组灌服F设为治疗组,一段时间后检测相关指标,结果见下图。

回答下列问题:

(1) 与分泌蛋白相似,URATI和GLUT9在细胞内的合成、加工和转运过程需要及线粒体等细胞器(答出两种即可)共同参与,肾小管细胞通过上述蛋白重吸收——尿酸盐。体现了细胞膜具有的功能特性,原尿中还有许多物质也需借助载体蛋白通过肾小管的细胞膜,这类跨膜运输的具体方式有
(2) URAT1分布于肾小管细胞刷状缘(下图示意图),该结构有利于尿酸盐的重吸收,原因是

(3) 与空白对照组(灌服生理盐水的正常实验大鼠)相比,模型组的自变量是,与其它两组比较,设置模型组的目的是
(4) 根据尿酸盐转运蛋白检测结果,推测F降低治疗组大鼠血清尿酸盐含量的原因可能是,减少尿酸盐重吸收,为进一步评价F的作用效果,本实验需要增设对照组,具体为
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