A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病 B. 甲、乙两种病的遗传遵循基因的自由组合定律 C. Ⅰ－1能产生四种基因型的卵细胞 D. Ⅱ－5不可能携带甲病的致病基因

A. 卷舌与不卷舌是一对相对性状，由一对等位基因控制 B. 该类调查可以得出在校学生的卷舌比率 C. 若要调查显隐性关系，则需要调查具体几个家庭的遗传情况 D. 若卷舌情况女生明显多于男生，则该性状是伴X的显性遗传可能性比较大

A. 控制油耳性状的基因是显性基因 B. 一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是Aa C. 从第一组数据看，子代性状没有呈现3∶1性状分离比，原因是第一组双亲基因型可能为AA或Aa D. 根据调查数据无法判断控制该相对性状的基因位于常染色体上

(1) 血友病的遗传方式为。若要调查人群中血友病的发病率，则首先应注意的是和，以确保调查结果的准确性。 (2) 若Ⅳ₁和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是。 (3) Ⅳ₂性染色体异常的原因是①，②。

(1) 约60%～65%的DMD患者是由于DMD基因中一个或多个外显子的缺失而致病，结合甲、乙家系基因序列可知Ⅱ₁患病的原因可能是(变异类型)，其可能发生在患者母亲时或在Ⅱ₁的早期胚胎发育过程中。 (2) 若家系乙Ⅰ₁和Ⅰ₂再生育一个儿子，其患两种病比患一种病的概率(填“高”或“低”)，原因是。 (3) 假设DMD的致病基因用b表示，用a表示红绿色盲致病基因。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，则Ⅰ₂的基因型为。 (4) 不考虑其他突变，家系甲Ⅱ₂和家系乙Ⅱ₁婚后生出患DMD儿子的概率为。 (5) 人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为%(保留两位小数)。 (6) 对家系乙Ⅱ₃进行核型分析时，发现其细胞内14号和21号染色体出现下图所示的异常。下列叙述错误的是__________。

   

A. 着丝粒和中心粒一样在细胞分裂间期同步完成复制 B. 调查人群中DMD的发病率时，应在家系甲、乙中对有病和正常个体都作统计 C. 家系乙中若Ⅱ₃与正常女性婚配，出现异常胎儿的概率高 D. Ⅱ₃体细胞中含有46条染色体，但发生了易位导致染色体结构变异

(1) 人类遗传病通常是指而引起的人类疾病； 例如，原发性高血压、冠心病属于病。 (2) 猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病； 若甲的父亲基因型为BB、其母亲基因型为 bb（基因B对b完全显性），甲患猫叫综合征并表现出基因b控制的性状； 在不考虑发生基因突变的情况下，甲表现出基因b控制的性状，最合理解释是。 (3) 若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为4%，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是。 (4) 为有效预防遗传病的产生和发展，你有哪些优生建议？（至少答出2点）。

A. 实验① B. 实验② C. 实验③ D. 实验④