A. 聚丙烯的链节是-CH₂-CH₂-CH₂- B. 装置乙的试管中收集到的物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 装置丙中的试剂可吸收烯烃且出现溶液分层现象 D. 最后收集的气体可作燃料

A. 苯不能使酸性KMnO₄溶液褪色 B. 苯不能使溴水因发生化学反应而褪色 C. 苯在加热和有催化剂存在条件下与H₂反应生成环己烷 D. 邻二氯苯只有一种结构

A. 与 是同一种物质，说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替排列 B. 苯在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高 C. 煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯，苯是无色无味的液态烃 D. 向2mL苯中加入1mL溴的四氯化碳溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上层呈橙红色

(1) 由A生成B的化学方程式为，由E生成F的条件b为，由B生成C的反应类型为。 (2) 下列事实能证明硝基苯分子中不存在单、双键交替排布的是___________。(不定项) A. 硝基苯能与氢气发生加成反应 B. 硝基苯的邻位一溴代物只有一种 C. 硝基苯的对位一溴代物只有一种 D. 硝基苯的间位一溴代物只有一种 (3) 浓硫酸可以和芳香族化合物发生取代反应，请写出由D生成E的化学方程式。 (4) 向1，2，3-三溴苯中加入溶液后苯环上的溴原子没有发生取代反应，而溴乙烷在的水溶液中会发生取代反应，这说明与苯环相连的碳溴键键能(填“大于”、“小于”或“等于”)与烷基相连的碳溴键键能； (5) 已知：是邻、对位定位基团，且对位产物的产率高于邻位产物；磺酸基是间位定位基团。请结合取代基的定位效应分析流程中过程中首先取代再加入使其离去过程的意义。 (6) 卤原子是邻、对位定位基团(对位产物为主要产物)，硝基是间位定位基团。结合流程信息和定位效应，设计由苯和其他必要无机试剂合成的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：)

(1) 写出A中反应的化学方程式：。 (2) 观察到A中的现象是。 (3) 实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是。写出有关反应的化学方程式：。 (4) C中盛放CCl₄的作用是。 (5) 为证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入稀硝酸酸化的AgNO₃溶液，若产生浅黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是。

(1) A与X反应生成B，该反应的原子利用率为100%，X为。 (2) C到D反应的化学方程式为。 (3) 化合物E的分子式为，它的芳香同分异构体中，核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为(写一种)。 (4) 根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
A	、催化剂/	或	(1)
B	(2)		氧化反应(生成有机产物)

(5) 下列有关说法正确的有_______。 A. F到G的反应过程中，有双键的断裂和键的形成 B. G到H的反应过程中，有双键和键的形成 C. 化合物E中的碳原子只有sp和两种杂化方式，且不存在手性碳原子 D. 属于非极性分子，其分子空间结构为直线型 (6) 化合物Ⅰ中的手性碳原子有_______种。 A. 0 B. 1 C. 2 D. 3

A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯

A. 苯和氯气生成C₆H₆Cl₆的反应是取代反应 B. 乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH₂CH₂Br₂ C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH₃Cl D. 硫酸作催化剂，CH₃CO¹⁸OCH₂CH₃水解所得乙醇分子中有¹⁸O

A. 正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高 B. 甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料 D. 天然植物油没有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水