①    用红色荧光染料标记人细胞膜上的蛋白质．

②用绿色荧光染料标记鼠细胞膜上的蛋白质．

③把人细胞和鼠细胞融合，融合开始后的一半细胞（人细胞）发红色荧光，另一半（鼠细胞）发绿色荧光，细胞在37℃培养40分钟后，两种颜色均匀分布融合细胞的表面．说明①两种颜色均匀分布是由于．

④实验证明．

如图表示细胞膜亚显微结构及物质跨膜运输示意图，其中离子通道是一种通道蛋白，离子通道打开时，离子能够顺浓度梯度通过细胞膜．请据图回答：

（1）图的上侧是（填“膜内侧”或“膜外侧”）．

（2）图中甲、乙、丙、丁分子是（填“运动的”或“静止的”）．甲、乙、丙决定了细胞膜具有 ．

（3）图中代表被动运输的过程是 ，

（4）图中丁代表的是 ， 它具有 作用，癌细胞的细胞膜上丁的含量比正常细胞 

（5）若该图表示神经细胞膜，b过程表示K⁺的运输，则此时神经细胞处于状态．

用不同的荧光染料标记的抗体，分别与人细胞和小鼠细胞的细胞膜上的一种抗原物质结合，使两类细胞分别产生绿色和红色荧光．当这两种细胞融合成一个细胞时，开始一半呈绿色，一半呈红色．但在37℃下保温0.5h后，两种颜色的荧光点就呈均匀分布（如图）．请据图回答下列问题：

（1）人和鼠细胞膜表面的抗原属于构成膜结构的 （填物质名称）．

（2）融合细胞表面两类荧光染料分布的动态变化，表明了组成细胞膜的 分子是可以运动的，由此可以证实关于细胞膜结构“模型” 的观点是成立的．

（3）融合细胞表面两类荧光染料最终均匀分布，原因是 ，这表明细胞膜的结构特点是具有 ．

（4）如果该融合实验在20℃条件下进行，则两种表面抗原均匀分布的时间将大大延长，这说明 ． 若在0℃下培养40min，则发现细胞仍然保持一半发红色荧光，另一半发绿色荧光．对这一现象的合理解释是 ．

溶酶体快速修复机制

溶酶体是细胞的“消化车间”，内含多种水解酶。研究发现溶酶体还具有参与细胞免疫、清除受损细胞组分等功能。溶酶体损伤是许多疾病的标志，尤其像阿尔茨海默病等神经退行性疾病。为此，科研人员对溶酶体修复机制进行了探索。

溶酶体膜通透化（LMP）是溶酶体损伤的重要标志，严重的LMP会引发溶酶体自噬。研究者利用生物素标记，通过蛋白质组学方法筛选溶酶体受损后膜表面特异性富集的蛋白质，来研究与溶酶体损伤修复相关的蛋白，并弄清了溶酶体损伤的快速修复机制，即PITT途径（如图1）。一般的情况下，内质网和溶酶体几乎不接触，而当溶酶体发生膜损伤时，外溢的Ca²⁺迅速招募PI4K2A激酶，从而在受损的溶酶体膜上产生较高水平的PI4P。而PI4P招募ORP使内质网广泛包裹受损溶酶体，并介导PS转移进溶酶体。与此同时，PI4P还可以招募OSBP，将胆固醇转运到受损溶酶体。胆固醇含量升高可以提高溶酶体膜的稳定性。而PS的积累会激活ATG2将大量脂质运送到溶酶体，修复溶酶体膜。

研究表明PITT途径的关键酶缺失，会导致严重的神经退行性疾病和早衰，该途径的发现为我们研究与溶酶体功能障碍相关的衰老和疾病提供了新思路。