某种玉米个体甲与基因型为aabb的乙杂交，正交和反交的结果如下表所示（以甲作为父本为正交）。则相关叙述正确的是（）杂交类型后代基因型种类及比值父本母本 AaBb：Aabb：aaBb：aabb 甲乙 1：2：2：2 乙甲 1：1：1：1

1. 现有三个纯合的水稻浅绿叶突变体X、Y、Z，突变位点不同，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变。X、Y、Z两两杂交后，三组杂交实验的F₁均为绿色叶，为判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否位于同一对染色体上，育种人员将三组杂交实验的F₁自交，观察并统计F₂的表型及比例。下列预测结果错误的是（）

A. 若X、Y、Z的浅绿叶基因均位于同一对染色体上，F₂的表型及比例均为绿叶：浅绿叶＝1：1 B. 若X、Y、Z中仅有两个突变体浅绿叶基因在同一对染色体上，应有两组结果，一组结果为绿叶：浅绿叶＝15：1，另一组结果为绿叶：浅绿叶＝1：1 C. 若X、Y、Z的浅绿叶基因位于三对不同染色体上，三组结果应均为绿叶：浅绿叶＝15：1 D. 突变体X、Y、Z的出现说明了基因突变具有高频性和随机性

多选题普通

2. 果蝇的星眼与圆眼为一对相对性状，选取一只星眼雌蝇与一只圆眼雄蝇杂交，子代中星眼雌蝇：圆眼雌蝇：星眼雄蝇：圆眼雄蝇=1：1：1：1。下列说法正确的是（）

A. 据此结果可以排除控制该性状的基因位于细胞质中 B. 据此结果可以确定子代中圆眼基因的基因频率为1/4或3/4 C. 若相关基因仅位于X染色体，则F₁星眼果蝇交配的后代中圆眼雄蝇占1/4 D. 若相关基因位于XY同源区段，则F₁自由交配的后代中圆眼雄蝇占3/8

多选题普通

3. 某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、T^R、T^D决定。只要含有T^D基因就表现为雌性，只要基因型为T^RT^R就表现为雄性。TT和TT^R个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（）

A. 3种性别均有的群体自由交配，F₁的基因型最多有6种可能 B. 两个基因型相同的个体杂交，F₁中一定没有雌性个体 C. 多个基因型为T^DT^R、T^RT^R的个体自由交配，F₁中雌性与雄性占比相等 D. 雌雄同体的杂合子自体受精获得F₁ ， F₁自体受精获得的F₂中雄性占比为1/6

多选题普通

1. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（）

A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为 $\text{[math]}$

单选题普通

2. 油茶的宽叶与窄叶分别受等位基因G、g控制，高株与矮株分别受等位基因H、h控制，这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。为研究该品种油茶的基因致死情况，某科研小组进行如下实验，实验1：宽叶矮株自交，子代中宽叶矮株∶窄叶矮株=2∶1；实验2：窄叶高株自交，子代中窄叶高株∶窄叶矮株=2∶1，下列分析及推理错误的是（）

A. 从实验1、2可判断油茶植株G基因纯合或H基因纯合均会致死 B. 实验2中亲本、子代窄叶高株的基因型均为ggHh C. 该品种油茶中，某宽叶高株一定为双杂合子 D. 将宽叶高株油茶进行自交，子代植株中获得纯合子的概率为1/16

单选题困难

3. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（）

A. 从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B. 实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4

单选题普通

1. 南瓜（2n＝40）是一种雌雄异花同株的植物，其果形有三种表型：圆形、扁盘形和长形。为探究南瓜果形的传递规律，科学家将两种纯合扁盘形南瓜杂交得F₁圆形，F₁自交得到F₂ ， F₂的表型及数量统计如表所示。请回答下列问题：

纯合扁盘形南瓜杂交，F₂的表型及数量

性状	圆形	扁盘形	长形
F₂	914	605	102

(1) 由杂交结果推断：南瓜果形的遗传受对等位基因控制，且遵循定律。

(2) 南瓜是雌雄异花同株的植物，与两性花的杂交实验相比，其优势是可以省略步骤。理论上，将F₂的所有圆形南瓜进行自交，子代中会出现性状分离的植株占F₂圆形南瓜植株的比例是。

(3) 南瓜中某一对同源染色体少一条（染色体表示为2n-1）的个体称为单体；某一对同源染色体多一条（染色体表示为2n+1）的个体称为三体。单体、三体在遗传育种上具有重要的价值，无致死情况，可用于基因定位分析，现进行单体遗传分析。

①如果一种单体植株比正常植株缺少一条8号染色体，此植株称为8号单体植株，则8号单体植株的变异类型为，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中未分离。8号单体植株在减数第一次分裂时能形成个四分体。

②现有一对相对性状，抗病（R）对不抗病（r）为显性。为探究抗病基因（R）是否在8号染色体上，根据以下提供的实验材料，选择合适的材料展开实验，写出实验思路，并完善实验结果和结论。实验材料：纯合抗病正常植株、纯合抗病8号单体植株、不抗病正常植株植株、不抗病8号单体植株

实验思路：

结果和结论：A．若，则R基因位于8号染色体上

B．若，则R基因不位于8号染色体上

综合题普通

2. 番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎（由D、d控制）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（由H、h控制）是一对相对性状，两对基因独立遗传。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题。

实验编号

亲本表型

子代表型及比例

实验一

紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶②

紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1

实验二

紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶②

紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻

叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1

(1) 仅根据实验一的杂交的结果，能判断出（填“0”或“1”或“2”）对相对性状的显隐性关系，隐性性状是，根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循定律。

(2) 亲本的绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次是、。

(3) 紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的表型及比例为，后代的紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体占。

(4) 若让多株紫茎与绿茎植株杂交，子代表型紫茎：绿茎为5：1，让这些紫茎植株自交，子代中绿茎出现概率为。

(5) 若番茄的果实颜色由两对等位基因（A和a、B和b）控制，且基因的表达与性状的关系如图1所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，某生设计了如下实验：

实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例（不考虑染色体互换）。实验预测及结论：

①若子代番茄果实颜色黄色：红色为，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。

②若子代番茄果实颜色黄色：红色为，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。

综合题困难

3. 小麦条锈病是一种由真菌引起的小麦病害。抗条锈病的小麦品种在长期种植过程中抗病能力会逐渐下降，故不断选育新的抗条锈病品种对保障粮食安全有重要意义。小麦品种红农1号的抗条锈病基因被命名为YrHn-1，所在染色体及位置未知。科研人员利用红农1号与易感病品种高原448进行杂交，结果如表所示。

亲本		F₁		F₂
父本	母本	抗病株数	易感病株数	抗病株数	易感病株数
红农1号	高原448	7	0	219	73

(1) 抗条锈病基因产生的根本原因是。长期种植过程中，抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降的原因是。

(2) F₂抗病植株中抗病基因频率为；让F₂植株随机授粉，抗病植株所结种子中不含抗病基因的比例为。

(3) 已知斯卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因Yr5。现让纯合红农1号与纯合斯卑尔脱小麦杂交，若子二代，则说明YrHn–1不位于4号染色体上。

(4) 已知小麦有21对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使染色体断裂、丢失，筛选后获得小麦单端体（如图），利用单端体自交能确定抗病基因的位置。单端体的制备过程中涉及到的染色体变异类型有。按照细胞中染色体形态分类，小麦的单端体理论上有种。

综合题普通

1. 以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（）

A. 豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物 B. 进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄 C. 杂合子中的等位基因均在形成配子时分离 D. 非等位基因在形成配子时均能够自由组合

单选题普通

2. 短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（）

A. 该病为常染色体遗传病 B. 系谱中的患病个体都是杂合子 C. VI₁是患病男性的概率为1/4 D. 群体中患者的纯合子比例少于杂合子

多选题困难

3. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是（）

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病 B. $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 的基因型不同 C. 若 $\text{[math]}$ 与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D. 若 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

单选题困难

杂交类型		后代基因型种类及比值
父本	母本	AaBb：Aabb：aaBb：aabb
甲	乙	1：2：2：2
乙	甲	1：1：1：1