1. 图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。

(1) 图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传。
(2) 图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ–8表现型是否一定正常?,原因是
(3) 图乙中Ⅰ–1的基因型是,Ⅰ–2的基因型是
(4) 若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是
(5) 若图甲中Ⅲ–9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为
【考点】
基因的分离规律的实质及应用; 基因的自由组合规律的实质及应用; 伴性遗传; 人类遗传病的类型及危害;
【答案】

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