A. 2，3，4-三甲基丁烷 B. 2-甲基-3-乙基戊烷 C. 4-甲基戊烷 D. 2-乙基丁烷

A. 2，3-二甲基丁烷 B. 3，3-二甲基丁烷 C. 3-乙基戊烷 D. 2，2，3，3-四甲基丁烷

A. 2—甲基—1—溴丙烷 B. 2—甲基—3—3丁烯 C. 2，3—二甲基—4—乙基戊烷 D. 对二苯甲酸

A. 按系统命名法，化合物​的名称为：2，3，3，8，8﹣五甲基壬烷 B. 将少量溴水加入石油裂化得到的汽油中，溴水分层，上层为橙红色 C. 往2mL10%的CuSO₄溶液中加入5滴5%的NaOH溶液，再加入2mL10%的葡萄糖溶液，加热，得到砖红色的氧化亚铜沉淀 D. 甲烷、乙醇、乙酸在一定条件下都能发生取代反应

(1) 化合物Ⅱ中含氧官能团的名称。 (2) 化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率的反应，且Ⅲ与1mol化合物a反应得到。则化合物a为。反应类型为。 (3) 已知化合物V的核磁共振氢谱有2组峰。且峰面积之比为2：3，写出化合物Ⅴ的结构简式：。化合物Ⅵ的名称为。 (4) 化合物VII的芳香族同分异构体中符合下列条件的有种(不含立体异构)。

①最多能与相同物质的量的反应

②能与2倍物质的量的Na发生放出的反应

(5) 关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中，不正确的有___________。 A. 反应过程中，有H-O键断裂 B. 反应过程中，有双键和单键形成 C. 该反应为缩聚反应 D. 属于极性分子，分子中存在键 (6) 结合上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)。

(1) 的化学名称为。 (2) 的结构简式为。 (3) 中含氧官能团的名称是。 (4) 由生成的反应类型是。 (5) 中步骤①的化学方程式为。 (6) 比物质少一个氟原子的有机化合物 ， 同时满足下列条件的的同分异构体有种（不考虑立体异构）。

①含两个苯环，但不含联苯（）和氮卤键的结构；

②含手性碳原子。

(7) 参照上述合成路线，以苯和为原料，补充完整合成的路线（其它试剂任选）。

。

(1) A中所含官能团名称为羟基和。 (2) B的结构简式为。 (3) C的化学名称为，生成D的反应类型为。 (4) E的结构简式为。 (5) G的同分异构体中，含有两个的化合物有个(不考虑立体异构体)，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为的化合物为L，L与足量新制的反应的化学方程式为。

A. m=n−1 B. 聚乳酸分子中含有两种官能团 C. 乳酸与足量的 反应生成 D. 两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子

A. 4﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷 B. 3﹣异丙基己烷 C. 2﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷 D. 2﹣甲基﹣3﹣乙基己烷

A. 2﹣甲基丁烷也称异丁烷 B. 由乙烯生成乙醇属于加成反应 C. C₄H₉Cl有3种同分异构体 D. 油脂和蛋白质都属于高分子化合物