A. 1mol该有机物最多与4molH₂反应生成C₉H₁₆O₂ B. 该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 该有机物能发生酯化、加成、氧化、水解等反应 D. 与该有机物具有相同官能团的同分异构体有3种

A. A B. B C. C D. D

A. X是一种常温下能稳定存在的液态烃 B. 等质量的X和甲烷充分燃烧，甲烷消耗的氧气较少 C. X和戊烷类似，易发生取代反应，不易发生加成反应 D. X既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO₄溶液褪色

A. 该物质含有三种含氧官能团 B. 该物质能发生加成、酯化、氧化和水解反应 C. 1mol该物质在催化剂加热条件下最多可与4molH₂发生加成反应 D. 该分子中所有碳原子可能位于同一平面上

A. N的分子式为 B. N分子苯环上的一氯代物有4种 C. M分子中的所有碳原子可能共面 D. 最多能与发生加成反应

A. 通过煤的干馏也可以获得 B. 中最多有6个原子共平面 C. 和 均存在顺反异构现象 D. 该反应可表示为

(1) 化合物A中含有的官能团的名称是。 (2) 反应①为氧化反应，若温度过高可能造成的影响是。 (3) 写出反应②的化学方程式。 (4) 反应③为卤化氢对双键的加成反应，若不加过氧化物，得到的是另一种加成产物，其结构简式为。 (5) 写出反应③的化学方程式。 (6) 反应⑤生成的有机产物除二氢荆芥内酯外还有。 (7) 试根据本题所提供的相关反应信息，设计合成路线以丙烯醛为原料(无机试剂任选)合成HOCH₂CH₂COOH(写清楚反应条件及主要产物)。

(1) B的化学名称是，c中含氧官能团的名称是。 (2) 根据化合物H的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a			还原反应
b			酯化反应

(3) 反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是。 (4) 关于反应⑥的说法中，不正确的有____ A. 该反应的反应类型属于氧化反应 B. 反应过程中，有N-H单键形成 C. 反应物G中，氧原子均采取sp³杂化，并且存在手性碳原子 D. 生成物H溶于水是因为羧基和氨基与水分子之间存在氢键 (5) 芳香化合物X是H的同分异构体，化合物X含有-NO₂ ， 其核磁共振氢谱峰面积比为3：2：1，写出两种符合要求的化合物X的结构简式。 (6) 以和为含碳原料，利用题干信息，合成化合物 ， 基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为(写结构简式)。

(b)相关步骤涉及到消去反应，其化学方程式为。

(1) 乳酸分子中含有的官能团是 和．（填名称） (2) 乳酸不能发生的反应是       （填序号） A. 酯化反应 B. 取代反应 C. 加成反应 D. 消去反应．