A. 分子式为：C₁₄H₁₅O₆NBr B. 该有机物含有2个手性碳原子 C. 该有机物既能发生水解反应，又能发生消去反应，且只能得到一种消去产物 D. A在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1 mol A最多消耗4 mol NaOH

A. M、N均可以用来萃取溴水中的溴 B. M、N的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构) C. M、N均能使酸性KMnO₄溶液褪色 D. M、N分子中所有原子均可能处于同一平面

A. 一定条件下X可发生氧化、取代、消去反应 B. X与足量H₂反应后，每个产物分子中含有8个手性碳原子 C. 1molY最多能与4molNaOH反应 D. 1molX、1molY分别与足量浓溴水反应，最多消耗Br₂均为5mol

A. 该物质可与生成2种同分异构体 B. 该物质含有3种官能团 C. 该分子中的所有原子可能共平面 D. 该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

A. 它的一氯代物有6种 B. 它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C. 它和丁基苯( )互为同分异构体 D. 一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应

A. 蔗糖() B. 尿素[] C. 乙醇() D. 纯碱()

(1) 化合物A的分子式为，其官能团的名称为。 (2) 化合物B的名称是。化合物C与非极性分子X反应生成化合物D，原子利用率 ， X为。 (3) 根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
A			取代反应
B	， 加热

(4) 芳香化合物F是阿托酸的同分异构体。F能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为 ， 写出一种符合条件的F的结构简式：。 (5) 下列关于该合成过程的说法中正确的有_______(填字母)。 A. 化合物A、B、C、D中碳原子的杂化方式都有两种 B. 化合物C中所有原子可能共平面 C. 化合物D转化为E过程中，有双键和单键的断裂和形成 D. 化合物E自身能发生缩聚反应 (6) 结合题干信息，以为有机原料，制备；

(a)从起始原料出发，第一步反应生成一种含有一个5元环的有机化合物，其结构简式为。

(b)最后一步反应的化学方程式为(注明反应条件)。

(1) 化合物A中官能团名称是。 (2) 下列说法正确的是___________。 A. 天门冬氨酸可以形成两种链状二肽分子 B. 化合物C的物质类别既属于醇，又属于酰胺 C. 化合物B的分子式为 D. 化合物F转化为G的过程中KOH作为催化剂起作用 (3) 写出化合物D的结构简式。 (4) 化合物G与水反应生成H和另一种有机物X，X可发生银镜反应，写出G→H的化学方程式。 (5) 设计以为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。 (6) 写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式。

①分子中有一个含氮六元环，且环上至少含2个非碳原子，环上只有一种H原子；

②分子中含有结构，不含、、结构；

③1mol分子加热条件下与足量新制氢氧化铜反应生成。

(1) 化合物B分子式；有机物D的名称为；化合物E的结构简式为。 (2) 试剂X中含有的官能团名称为；B→C的反应类型为，该流程中设计A→B，C→D的目的。 (3) F→G的化学方程式为。 (4) (D)的同分异构体(M)，其沸点MD(填“高于”或“低于”)。 (5) 有机物B的同分异构体有多种，满足下列条件的有种；其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式为(写出一种)。

①分子中除苯环外不含其他环

②能发生水解反应

③能发生银镜反应

A. 分子式为 B. 分子中含有14个甲基 C. 分子中的四个氧原子不在同一平面 D. 可发生加成反应，不能发生取代反应

A. 属于烷烃 B. 可发生水解反应 C. 可发生加聚反应 D. 具有一定的挥发性

A. 用电石与水制备乙炔的反应 B. 用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C. 用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚的反应 D. 用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应