研究者将乳腺细胞M诱导成为乳腺癌细胞（记为M^c），研究细胞癌变后的代谢水平变化．

（1）细胞癌变后，细胞表面的 减少，使细胞粘着性降低，但增加了一些癌细胞特有的蛋白成分，所以可用 的方法来鉴定细胞是否癌变．

（2）实验一：研究者测定了M及M^c的葡萄糖摄取量，结果如图1．由图可知，M^c对葡萄糖的摄取量大约是M的 倍．

（3）实验二：研究者将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到M和M^c细胞的培养液中，与 细胞相比，计算获得图2所示数据．结果说明　 对该抑制剂更为敏感．由于该抑制剂抑制 阶段，为确定癌变细胞的呼吸方式，研究者测定了乳酸在细胞培养液中的含量，发现M^c组的乳酸含量明显升高，可确定 ．

（4）为了探究癌细胞发生这一代谢变化的原因，研究者测定了M和M^c中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的量，结果见图3，这说明癌细胞通过来提高葡萄糖摄取量．

研究发现，癌细胞中S基因表达的S蛋白显著增加，抑制了癌细胞凋亡．我国科研人员将体外培养的Hela细胞（取自宫颈癌患者的癌细胞）分为三组培养，一段时间后检测三组细胞中S基因转录的具有表达活性的mRNA量，处理及结果如图所示．

请回答问题：

（1）乙组与甲组实验结果无显著差异，排除了 对实验结果的影响．

（2）据图可知，丙组具有表达活性的mRNA含量显著 甲组，推测P基因转录的小RNA与S基因转录的mRNA通过 原则结合，导致与小RNA结合的mRNA无法经 过程合成S蛋白，使Hela细胞凋亡．

（3）一种检测上述推测的方法是：提取三组细胞的总蛋白，加入 的抗体，观察并比较三组细胞的沉淀反应．

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，已知蛋白K能抑制乳腺癌细胞的增殖。重庆医科大学团队在研究乳腺癌疾病的分子调控机制时发现，circRNA可以通过miRNA调控K基因表达进而影响乳腺癌细胞增殖，调控机制如图所示。miRNA是细胞内一种非编码单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种非编码闭合坏状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。