A. A B. B C. C D. D

A. X结构中有2个手性碳原子 B. X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应 C. Y既可以与FeCl₃溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO₄溶液褪色 D. 1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，1 mol Y最多能加成4 molH₂

A. 1mol该有机物最多与4molH₂反应生成C₉H₁₆O₂ B. 该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 该有机物能发生酯化、加成、氧化、水解等反应 D. 与该有机物具有相同官能团的同分异构体有3种

A. 该物质含有三种含氧官能团 B. 该物质能发生加成、酯化、氧化和水解反应 C. 1mol该物质在催化剂加热条件下最多可与4molH₂发生加成反应 D. 该分子中所有碳原子可能位于同一平面上

A. N的分子式为 B. N分子苯环上的一氯代物有4种 C. M分子中的所有碳原子可能共面 D. 最多能与发生加成反应

A. 通过煤的干馏也可以获得 B. 中最多有6个原子共平面 C. 和 均存在顺反异构现象 D. 该反应可表示为

(1) 反应①中需要的试剂和反应条件通常是。 (2) B的名称为间甲氧基。 (3) 写出B→C的反应方程式 (4) 关于化合物D的叙述正确的是_______________。 A. 有手性碳原子 B. 能与碳酸氢钠溶液反应 C. 1 mol D能与4 mol 反应 D. 能与氢氧化钠溶液、盐酸反应 (5) 简述检验F物质中含有溴元素的实验方法。 (6) G→H反应分两步进行：

反应（ⅰ）和（ⅱ）的反应类型分别是___________；

A. 取代反应、氧化反应 B. 加成反应、消去反应 C. 加成反应、取代反应 D. 取代反应、消去反应

(1) 化合物Ⅰ的分子式为。化合物 Ⅱ中含氧官能团的名称为，化合物 Ⅱ的某种同分异构体含有苯环，能与溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱图上只有4组峰，写出其中一种化合物的结构简式：。 (2) 关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。 A. 化合物Ⅰ中存在“头碰头”形成的键 B. 由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，有非极性共价键的断裂与形成 C. 化合物Ⅲ属于卤代烃 D. 化合物Ⅳ中，碳原子采取和杂化，并且存在手性碳原子 (3) 对于化合物Ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
①
②			取代反应

(4) 利用题目所给原理，以丙酮为原料合成 ， 基于你设计的合成路线回答下列问题：

①反应过程中生成羧酸相关步骤涉及卤代烃的生成，该卤代烃的结构简式为。

②最后一步反应的化学方程式为。

(1) A中含有官能团的名称为。 (2) 写出②发生反应的化学方程式。 (3) 写出④发生反应的化学方程式。 (4) 下列关于C的说法正确的是_______________。(填字母) A. 分子式为 B. 能发生酯化、加成、消去反应 C. 能与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液反应 D. 苯环上有两种化学环境不同的氢原子 (5) 符合下列条件的A芳香族同分异构体的结构简式。

i．与银氨溶液反应       ii．核磁共排氢谱有四组峰，峰面积之比6：2：1：1

(6) 简述不能由A直接通过②③氧化生成C的理由是。