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1. 某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”（部分反应条件已简化）。

已知：NH－NH2＋O＝C—-→NH－NH＝C

请回答：

(1) 化合物F的官能团名称是。
(2) 化合物G的结构简式是。
(3) 下列说法不正确的是____。 A. 化合物A的碱性弱于CH3ONH2 B. A＋B→C的反应涉及加成反应和消去反应 C. D→E的反应中，试剂可用Cl2/FeCl3 D. “消炎痛”的分子式为C18H16ClNO4
(4) 写出H→I的化学方程式。
(5) 吗吲哚-2-甲酸（ ）是一种医药中间体，设计以NH－NH2和CH3CHO为原料合成吲哚-2-甲酸的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
(6) 写出4种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。

①分子中有2种不同化学环境的氢原子；

②有甲氧基（－OCH3），无三元环
【考点】
有机物中的官能团; 有机物的推断; 有机物的合成; 有机物的结构和性质; 同分异构现象和同分异构体;
【答案】

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综合题 普通
能力提升
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1. 化合物E是香料、染料的中间体，一种合成路线如下：

 回答下列问题：

(1) A中官能团名称为，②的反应类型是。1molA与NaOH热溶液充分反应消耗NaOH的物质的量为mol。
(2) 分别写出反应②和反应④化学方程式。

反应②

反应④
(3) 写出与D互为同分异构体的含酯基化合物的结构简式。
(4) 乙酸甲酯(CH3COOCH3)可用作溶纤剂、喷漆溶剂，以及用于制备人造革。设计由甲醇为起始原料制备乙酸甲酯（CH3COOCH3）的合成路线（无机试剂任选）。合成路线常用的表示方式为：A B   目标产物 。
综合题 困难
2. 化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物A制备G的合成路线如下：

回答以下问题：

(1) A中的官能团名称为。E的分子式为。
(2) 由A生成B和由F生成G的反应类型分别是、。
(3) 由C生成D的化学方程式为。
(4) G的结构简式为。
(5) 芳香化合物X是B的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1molX可与4 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1。写出一种符合要求的X的结构简式。
(6) 写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选)：
综合题 普通
3. 药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T—细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

(1) 反应①的反应类型是。
(2) 反应②的化学方程式：。
(3) C的核磁共振氢谱图中有个峰。
(4) 反应③的化学方程式：。
(5) F的分子式是C24H28O2. F中含有的官能团：。
(6) 写出满足下列条件A的两种同分异构体的结构简式（不考虑—O—O—或 结构）：。

a．苯环上的一氯代物有两种        

b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(7) 已知： 。以2-溴丙烷和乙烯为原料，选用必要的无机试剂合成 合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
综合题 普通