下列关于基因与染色体关系的叙述，错误的是（）

A. 基因与性状之间是一一对应的关系 B. 基因是具有遗传效应的 DNA 片段 C. 每条染色体有1个或2个DNA分子，一个DNA分子有多个基因 D. 基因的碱基序列中蕴藏着遗传信息

单选题容易

A. 细胞分裂前的间期随着DNA的复制，染色体和基因的数目也会发生改变 B. DNA的片段即基因，所以一个DNA分子上有多个基因 C. 染色体是基因的载体，基因只分布在染色体上 D. 基因中储存着遗传信息，基因不同的根本原因在于脱氧核苷酸的排列顺序不同

单选题容易

3. 细胞内与遗传有关的物质，从简单到复杂的结构层次是（）

A. DNA→染色体→脱氧核苷酸→基因 B. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 C. 脱氧核苷酸→DNA→基因→染色体 D. 脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体

单选题容易

1. 如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系。下列有关叙述不正确的是（　　）

A. d是脱氧核苷酸，其种类取决于c的种类 B. 基因通常是具有遗传效应的f片段 C. e含有的碱基总数等于f D. e在h上呈线性排列

单选题普通

2. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）

A. 有些基因不位于染色体上 B. 非等位基因一定位于非同源染色体上 C. 一条染色体上只有一个基因 D. 染色体就是由基因组成的

单选题普通

3. 果蝇的X染色体上有多个基因，部分基因的相对位置如下图所示。下列叙述错误的是（）

A. 一条染色体上存在多个基因 B. 深红眼基因与棒状眼基因是非等位基因 C. 红宝石眼基因与朱红眼基因的遗传信息不同 D. 白眼基因与短硬毛基因的遗传遵循自由组合定律

单选题普通

1. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（）

A. 体细胞中所有基因的碱基总数等于所有DNA分子的碱基总数 B. A和a的根本区别是两种基因所含的脱氧核苷酸的排列顺序不同 C. 等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 D. DNA是基因的主要载体，基因是碱基对随机排列成的DNA片段

多选题容易

2. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（）

A. 体细胞中所有基因的碱基总数等于所有DNA分子的碱基总数 B. A和a的根本区别是两种基因所含的脱氧核苷酸的排列顺序不同 C. 等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 D. DNA是基因的主要载体，基因是碱基对随机排列成的DNA片段

多选题容易

3. 从DNA的双螺旋结构到现代基因组测序，一代又一代科学家奋力前行，揭开了基因的奥妙。结合所学知识分析下列叙述正确的是（　　）

A. 乳酸菌的基因在染色体上呈线性排列 B. 对果蝇进行基因组测序，需要测定5条染色体上的DNA C. 艾滋病病毒的基因是有遗传效应的RNA片段 D. 人体胰岛素基因由n个碱基对组成，其碱基对的排列方式有4ⁿ种

多选题普通

1. 人体正常的血红蛋白是由4个含铁的血红素分子和4条珠蛋白肽链（2条α链和2条非α链）组成的四聚体，包括HbA1（a₂β₂ ，由2条α链和2条β链组成）、HbA2（a₂δ₂ ，由2条α链和2条δ链组成）、HbF（α₂τ₂ ，由2条α链和2条r链组成）等类型，人的不同生长发育时期血红蛋白的种类和比例不同。控制珠蛋白的2种α珠蛋白基因（HBA1、HBA2）和5种β珠蛋白基因（HBB、HBD、HBG1、HBG2、HBE）在染色体上的位置如图所示，珠蛋白基因缺陷会导致地中海贫血症，主要包括α型地中海贫血症（α肽链合成缺陷）和β型地中海贫血症（β肽链合成缺陷）。回答下列问题：

(1) 结合图示分析，婴儿正常的体细胞中含有个HBA系列基因，人的不同生长发育时期血红蛋白的种类和比例不同主要与有关。

(2) 对某地中海贫血症患者的血红蛋白成分进行分析发现，其HbAl的含量显著低于正常值，HbA2的含量高于正常值，HbF在正常值范围，则该地中海贫血症患者的类型为，该患者的HbA2含量高于正常值的原因可能是。

(3) α型地中海贫血症（以下简称α地贫）患病和α肽链不能正常合成有关，α珠蛋白基因数量和表型的关系如表所示：

α基因数量（个）	4	3	2	1	0
表型	正常	轻型α地贫	中型α地贫	重型α地贫	胎儿期流产

某对夫妇都是中型α地贫，这对夫妇怀孕期间的胎儿因α地贫而流产。这对夫妇再次怀孕能否生育出正常的后代？若不能请说明理由；若能请说明理由并说出生育正常后代的概率：。

综合题困难

2. 某昆虫的有翅与无翅由一对等位基因（A、a）控制，翻翅与正常翅受另一对等位基因（B、b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只无翅雌虫与一只正常翅雄虫交配，F₁全为翻翅，让F₁雌雄个体随机交配得F₂ ， F₂的表现型及比例如下表：

	翻翅	正常翅	无翅
雌虫	3/8	0	1/8
雄虫	3/16	3/16	1/8

回答下列问题

(1) 基因A和a的本质区别是，在染色体上的位置称为。

(2) 该昆虫的翻翅与正常翅中，显性性状是，亲代雄虫的基因型是。

(3) 让F₂中全部的翻翅雌虫和无翅雄虫自由交配，理论上F₃雄虫的表型及比例是。

(4) 用测交方法鉴定F₂中纯合翻翅雌虫的基因型，用遗传图解表示。

综合题困难

3. 籼稻（染色体组成表示为SS）和粳稻（染色体组成表示为JJ）的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势。科研人员对花粉不育的遗传机理展开研究。

(1) 将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，获得F₁ ， F₁自交获得F₂。统计发现，F₂仅有粳—籼杂交种和籼稻，且二者比例接近1：1。显微镜下观察发现两个亲本花粉均正常，但F₁产生的花粉中近一半的花粉粒形态异常（败育），据此推测F₁产生的异常花粉的染色体组成为。

(2) 经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区（区域内的基因不发生交换）。粳稻和籼稻R区DNA片段上的基因如下图。

注：粳稻12号染色体上无B、C、D的等位基因。

①科研人员将F₁杂种植株中A~E基因分别单独敲除，得到A、B、C、E的单基因敲除植株，在显微镜下观察这些敲除植株的花粉粒形态。科研人员推测其中的C基因导致一半花粉败育，其他基因不影响花粉育性，支持这一推测的显微镜观察证据是。

②F₁杂种植株单独敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因双敲除植株花粉均可育。推测C基因编码的蛋白具有毒害作用，D基因编码的蛋白可。为进一步验证基因D的作用，将基因D导入到F₁中，获得转入单个基因D的F₁。预期F₁自交后代的染色体组成及比例是（写出所有可能的比例）。

(3) 研究发现，C基因编码的毒素靶向线粒体中的一种细胞色素氧化酶，导致毒害作用，这导致C、D基因的基因频率易于升高，形成基因驱动效应。请结合上述机制，推测基因驱动效应的形成原因。

综合题困难

1. 研究发现在野生型果蝇幼虫中降低lint基因表达，能影响另一基因inr的表达（如图），导致果蝇体型变小等异常。下列叙述错误的是（）

WT：野生型果蝇幼虫

lintRi：降低lint基因表达后的幼虫

A. lint基因的表达对inr基因的表达有促进作用 B. 提高幼虫lint基因表达可能使其体型变大 C. 降低幼虫inr基因表达可能使其体型变大 D. 果蝇体型大小是多个基因共同作用的结果

单选题普通

2. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（）

A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极

多选题普通

3. 下列关于DNA，RNA和基因的叙述，错误的是（　　）

A. 基因是具有遗传效应的核酸分子片段 B. 遗传信息通过转录由DNA传递到RNA C. 亲代DNA通过复制在子代中表达遗传信息 D. 细胞周期的间期和分裂期均有RNA的合成

单选题普通