反应ⅰ: ,
反应ⅱ: ,
反应ⅲ: ,
物质
0.0
①根据元素电负性的变化规律,图中反应步骤Ⅲ可描述为。
②在合成甲醇过程中,需要不断分离出甲醇的原因为(填选项字母)。
a.有利于平衡正向移动b.防止催化剂中毒c.提高正反应速率
①内,。
②反应ⅲ的平衡常数(保留三位有效数字)。
①需控制出气流量小于进气流量的原因为。
②已知出气流量为 , 单位时间内的转化率为60%,则流出气体中的百分含量为。
①判断该反应达到平衡的标志为。(填标号)
A.容器内气体的物质的量恒定 B.NO、N2、CO2的物质的量之比为2:1:1
C.v正(NO)=2v逆(CO2) D.容器内气体密度恒定
②某温度时,向4L体积恒定的密闭容器中充入一定量N2和CO2发生反应:N2(g)+CO2(g) C(s)+2NO(g);其中CO2、NO物质的量随时间变化的曲线如图所示。请回答下列问题:
a.图中A点v正v逆(填“>”“<”或“=”)。
b.0~20min内的N2平均反应速率v=;在此过程中,气体的平均相对分子质量 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
c.第20min时,外界改变的条件可能是。
反应1:
反应2:
反应3:
反应4:
①计算并判断该反应的自发性。
②温度控制不当,气相产物之间会发生积碳副反应如下:
, ;
从而影响氢气产率。若仅考虑积碳副反应,一定温度下,测得在1.0MPa恒压反应体系中组分的分压(即组分的物质的量分数×总压)。达平衡时, , 则平衡常数。
③生产过程中,为减小积碳对氢气产率及催化剂的影响,下列措施合适的是。
A.通入过量的氧气 B.通入适量的水蒸气 C.选择合适的催化剂 D.加压
④上述各反应达平衡时,体系中各物质的摩尔分数(物质的量分数)受温度的影响如图所示,请结合图像解释在图示温度范围内随着温度升高的摩尔分数先迅速上升后缓慢下降的原因是。
若想尽可能进行路径1,则选择的氧化物M-O键结合力应较(填“强”或“弱”);请补充完整反应的历程:(*表示吸附态)
……;+;; ,
①O3=O+O2 (慢) ②O+O3=2O2 (快)
第一步的速率方程为v1=k1c(O3),第二步的速率方程为v2=k2c(O3)·c(O)。其中O为活性氧原子,它在第一步慢反应中生成,然后又很快的在第二步反应中消耗,因此,我们可以认为活性氧原子变化的速率为零。请用k1、k2组成的代数式表示c(O)=。
已知:O3(g)+O(g)=2O2(g) ΔH=-143 kJ/mol
反应1:O3(g)+NO(g)=NO2(g)+O2(g) ΔH1=-200.2 kJ/mol。
反应2:热化学方程式为。
已知:NO与Ca(OH)2不反应;
NOx的去除率=1-×100%
①在0.3-0.5之间,NO吸收时发生的主要反应的离子方程式为:。
②当大于1.4时,NO2去除率升高,但NO去除率却降低。其可能的原因是。
①b点时,平衡体系中C、N原子个数之比接近。
②a、b、c三点CO的转化率从小到大的顺序为;b、c、d三点的平衡常数从大到小的顺序为(以上两空均用a、b、c、d表示)。
③若=0.8,反应达平衡时,N2的体积分数为20%,则NO的转化率为。
方法I:氨热分解法制氢气
相关化学键的键能数据
化学键
键能
946
436.0
390.8
一定温度下,利用催化剂将 分解为 和 。回答下列问题:
①若保持容器体积不变, 时反应达到平衡,用 的浓度变化表示 时间内的反应速率 (用含 的代数式表示)
② 时将容器体积迅速缩小至原来的一半并保持不变,图中能正确表示压缩后 分压变化趋势的曲线是(用图中a、b、c、d表示),理由是;
③在该温度下,反应的标准平衡常数 。(已知:分压=总压×该组分物质的量分数,对于反应 , ,其中 , 、 、 、 为各组分的平衡分压)。
方法Ⅱ:氨电解法制氢气
利用电解原理,将氮转化为高纯氢气,其装置如图所示。
KOH溶液KOH溶液
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
已知:CO2的平衡转化率=
CH3OH的平衡产率=
其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图(填“甲”或“乙”);压强p1、p2、p3由大到小的顺序为;图乙中T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是。