下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是（）

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1.下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是（）

A. 基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 B. 基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异 C. 弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种 D. 多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种

【考点】

基因重组及其意义; 基因突变的特点及意义; 单倍体育种; 多倍体育种;

【答案】

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单选题真题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1.下列关于人类遗传病和优生的叙述，正确的是（）

A. 婚前检查不属于优生措施 B. 胎儿的性别可通过羊膜腔穿刺进行确定 C. 早孕期接触致畸剂是形成畸形胎的遗传因素 D. 新出生婴儿和儿童易表现单基因病和染色体病

单选题模拟题容易

2.20世纪50年代，科学家在研究DNA复制的酶促反应机制时，发现了一种从未见过的生物化学反应，这种反应需要酶对底物模板指令的绝对依赖。后经众多科学家的不断探索，最终揭示了遗传信息传递的一般规律——中心法则。下列叙述错误的是（）

A. DNA分子的碱基排列顺序构成了遗传信息的多样性 B. 遗传信息的复制、转录、翻译和逆转录都需要模板 C. 转录时，RNA聚合酶识别并结合RNA的特定序列 D. DNA复制与转录的过程中，碱基互补配对方式不同

单选题未知容易

3.亨廷顿氏舞蹈症患者的Htt基因中的CAG序列异常重复，重复次数常达36~40次，表达出的Htt蛋白异常，导致神经系统功能退化。从该实例中可以推断的是（）

A. 该变异属于可遗传变异中的染色体畸变 B. 患者Htt基因的表达需要三种RNA参与 C. 异常Htt蛋白的氨基酸数量可能会增加 D. 异常Htt基因在染色体上的座位发生改变

单选题模拟题容易

1.1976年Barrell等发现ΦX174噬菌体的环状单链DNA中，E基因的273个核苷酸完全包含在D基因的456个核苷酸之内，但各有各的解读框。同年Sanger又发现ΦX174的B基因完全位于A基因之内，K基因跨越A基因和C基因之间。部分DNA序列和氨基酸（三个字母的缩写代表一种氨基酸）序列如图所示。下列叙述错误的是（）

A. 由图可知，缬氨酸（Val）至少有三种密码子 B. 合成子代噬菌体蛋白质和DNA所需的ATP均由宿主细胞提供 C. A基因、K基因、C基因具有独立性但共同使用部分核苷酸序列 D. 该噬菌体DNA中没有游离的磷酸基团，两条链之间的碱基由氢键连接

单选题未知普通

2.研究人员采用化学方法人工合成了四种新碱基：P(嘌呤)、Z(嘧啶)、B(嘌呤)、S(嘧啶)，其中P和Z配对，B和S配对。研究人员进一步利用上述碱基与天然碱基成功构建了一种合成DNA分子，该DNA与天然DNA拥有十分相似的外形结构。下列关于该合成DNA的推断，不合理的是（）

A. P—Z碱基对、B—S碱基对与天然碱基对具有相近的形态和直径 B. 该合成DNA分子也是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成 C. 该合成DNA分子中，碱基的比例(A+G+P+Z)/(T+C+B+S)=1 D. 四种新碱基的加入后，同样长度的DNA能储存的遗传信息量大增

单选题模拟题普通

3.不考虑突变，下列关于二倍体动物(体细胞内染色体数为2N)有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（）

A. 有丝分裂间期与减数第一次分裂前的间期细胞内染色体数均发生2N—4N的变化 B. 细胞内染色体数发生N—2N的变化，主要是指着丝点一分为二使同源染色体加倍 C. 细胞分裂过程中染色体数发生4N—2N的变化后，产生的两个子细胞中核遗传信息相同 D. 细胞分裂过程中染色体数发生2N—N变化后，产生的两个子细胞中均无姐妹染色单体

单选题模拟题普通

1.现有三个纯合的水稻浅绿叶突变体X、Y、Z，突变位点不同，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变。X、Y、Z两两杂交后，三组杂交实验的F₁均为绿色叶，为判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否位于同一对染色体上，育种人员将三组杂交实验的F₁自交，观察并统计F₂的表型及比例。下列预测结果错误的是（）

A. 若X、Y、Z的浅绿叶基因均位于同一对染色体上，F₂的表型及比例均为绿叶：浅绿叶＝1：1 B. 若X、Y、Z中仅有两个突变体浅绿叶基因在同一对染色体上，应有两组结果，一组结果为绿叶：浅绿叶＝15：1，另一组结果为绿叶：浅绿叶＝1：1 C. 若X、Y、Z的浅绿叶基因位于三对不同染色体上，三组结果应均为绿叶：浅绿叶＝15：1 D. 突变体X、Y、Z的出现说明了基因突变具有高频性和随机性

多选题未知普通

2.人类14号染色体和21号染色体的着丝粒发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处结合成一条衍生染色体，短臂结合成的小染色体在细胞分裂时丢失，这种现象称为罗氏易位。罗氏易位携带者通常表型正常，下图是携带者体细胞内染色体示意图（只画出携带者体细胞内14号染色体、21号染色体和衍生染色体的情况）。已知一个携带者与一个正常女性结婚，他们的儿子也是携带者，这对夫妇打算再生一个孩子。不考虑其他变异的情况下，下列相关叙述正确的是（）

A. 有丝分裂和减数分裂过程中均可发生罗氏易位 B. 携带者体细胞内染色体的结构和数目均发生变化 C. 儿子的14号染色体和21号染色体均来自母亲 D. 无法通过羊水检查来初步确定胎儿是否为携带者

多选题未知普通

3. 以下是一个典型的色盲家族系谱图。II代1号女性的卵细胞形成过程中产生了3个极体（分裂过程正常）。下列关于这3个极体的叙述，正确的是（　　）

A. 可能都不含色盲基因 B. 可能都含色盲基因 C. 可能有1个含色盲基因 D. 可能有2个含色盲基因

多选题未知普通

1.玉米是雌雄同株异花授粉植物，为重要的粮食作物。已知玉米籽粒的黄色和白色是一对相对性状，且黄色（A）对白色（a）为显性。请回答：

(1) 正常结黄色籽粒的植株甲的一个花粉母细胞（相当于哺乳动物的精原细胞）经减数分裂后形成的一个精细胞如图甲所示，这说明在减数分裂产生配子的过程中，除发生了染色体数目变异外，还发生了交换相应片段，请画出和该精细胞来源于同一次级精母细胞的另一个精细胞中的染色体及基因关系的图解。

(2) 已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株乙，其细胞中9号染色体如图乙所示。

①植株乙的变异类型为。

②为了确定植株乙的基因A是位于正常染色体上还是异常染色体上（不考虑交换），最好是让植株乙产生F₁ ，若F₁的表现型及比例为，则植株乙的基因A位于正常染色体上。

③以植株乙为父本，以正常的结白色籽粒的植株为母本，杂交产生的F₁中，发现了一株结黄色籽粒的植株丙，其染色体及基因组成如图丙所示。该植株形成的最可能原因是父本在减数分裂过程中。

综合题常考题困难

2.西瓜是雌雄同花、开花后传粉的植物，瓜皮颜色有深绿和浅绿两种，由A、a基因控制，基因型为Aa的西瓜田里，幼苗期隔行进行秋水仙素处理，开花期自由交配。据此回答下列问题：

(1) 秋水仙素处理二倍体西瓜能形成四倍体的原因是。

(2) 二倍体西瓜所结的F₁基因型有种，F₁中的三倍体西瓜无子的原因是。

(3) 西瓜种子的籽粒大小由两对基因（B/b、D/d）控制，b基因纯合为大籽粒，d基因抑制b基因的表达，现有已知基因型为BbDd和bbdd的西瓜，请设计一个最简便的实验证明这两对基因位于一对还是两对同源染色体上（不考虑互换）。

实验设计思路：。

若子代表型及其比例为，则两对基因位于两对同源染色体上；

若子代表型及其比例为，则位于一条染色体上；

若子代表型及其比例为，则位于一条染色体上。

实验探究题未知困难

3.下列三个图是某同学构建的细胞分裂过程中相关结构和物质变化的数学模型，请根据所学细胞分裂知识回答下列问题：

(1) 图1表示某雄果蝇进行减数分裂时，处于四个不同阶段（Ⅰ～Ⅳ）细胞中相关结构或物质的数量，其中②代表的是，在Ⅱ阶段的细胞内发生的主要变化是：。

(2) 图2为人体细胞分裂时有关物质或结构数量变化曲线，图2曲线（填“可以”或“不可以”）表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化情况。若图示曲线表示有丝分裂中同源染色体对数变化的部分曲线，则n=。

(3) 图3中曲线b代表减数分裂过程中，图3中10处发生的生理过程是。

综合题常考题普通

1.关于中心法则相关酶的叙述，错误的是（　　）

A. RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键 B. DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶均由核酸编码并在核糖体上合成 C. 在解旋酶协助下，RNA聚合酶以单链DNA为模板转录合成多种RNA D. DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在体外发挥催化作用

单选题真题普通

2.下列关于生物种群叙述正确的是（）

A. 不同种群的生物之间均存在生殖隔离 B. 种群中个体的迁入与迁出会影响种群的基因频率 C. 大量使用农药导致害虫种群产生抗药性，是一种共同进化的现象 D. 水葫芦大量生长提高了所在水体生态系统的物种多样性

单选题真题普通

3.猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（）

A. 倒位 B. 缺失 C. 重复 D. 易位

单选题真题容易