步骤
操作方法
试管A
试管B
1
加质量分数为20%的猪肝研磨液
2滴
2
加质量分数为5%的盐酸
1mL
3
加质量分数为5%的氢氧化钠
4
加体积分数为3%的H2O2溶液
2mL
5
观察
实验材料:哺乳动物细胞、含海藻糖的细胞培养液、不含海藻糖的细胞培养液。
注:为了确保实验的科学性和准确性,从化学组成及生理功能看,用于实验的哺乳动物细胞应具有自身不含也不能合成海藻糖的特点。
操作过程:
①取适量哺乳动物细胞,等分成甲、乙两组(以甲组为实验组);
②;
③甲、乙两组均控制-273℃冰冻数小时;
④观察甲、乙两组细胞存活状况,写出预期结果及结论:
若;
若。
Ⅰ.光合色素的提取、分离和含量测定
样品
叶绿素a(mg·g-1)
叶绿素b(mg·g-1)
上层
0.199
0.123
中层
0.228
下层
0.684
0.453
数据表明,取自“藻席”下层的样品叶绿素含量最高,这是因为。 Ⅱ.光合作用关键酶Y的粗酶液制备和活性测定
酶Y粗酶液制备:定时测定光照强度并取一定量的浒苔甲和浒苔乙,制备不同光照强度下样品的粗酶液,流程如图1。
粗酶液制备过程保持低温,目的是防止酶降解和。研磨时加入缓冲液的主要作用是稳定。离心后的为粗酶液。
在图2中,不考虑其他因素的影响,浒苔甲酶Y活性最高时的光照强度为μmol·m-2·s-1(填具体数字),强光照会浒苔乙酶Y的活性。
实验步骤的目的
简要操作过程
配制不同浓度的寡霉素丙酮溶液
寡霉素难溶于水,需先溶于丙酮,配制高浓度母液,并用丙酮稀释成不同药物浓度,用于加入水中
设置寡霉素为单一变量的对照组
①
②
对照组和各实验组均测定多个大麦叶片
光合放氧测定
用氧电极测定叶片放氧
③
称重叶片,加乙醇研磨,定容,离心,取上清液测定
实验材料和用具:蒸馏水,酶A溶液,甲物质溶液,物质溶液,透析袋(人工合成半透膜),试管,烧杯等为了探究甲、乙两种物质对酶A的抑制作用类型,提出以下实验设计思路。请完善该实验设计思路,并写出实验预期结果。
取支试管(每支试管代表一个组),各加入等量的酶A溶液,再分别加等量,一段时间后,测定各试管中酶的活性。然后将各试管中的溶液分别装入透析袋,放入蒸馏水中进行透析处理。透析后从透析袋中取出酶液,再测定各自的酶活性。
若出现结果①:。
结论①:甲、乙均为可逆抑制剂。
若出现结果②:。
结论②:甲、乙均为不可逆抑制剂。
若出现结果③:。
结论③:甲为可逆抑制剂,乙为不可逆抑制剂。
若出现结果④:。
结论④:甲为不可逆抑制剂,乙为可逆抑制剂。