某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示，该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。关于这几种配子形成过程中所发生的变异，下列说法中错误的是（）

1.某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示，该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。关于这几种配子形成过程中所发生的变异，下列说法中错误的是（）

A. 甲的变异属于基因重组、发生在减数第一次分裂过程中 B. 乙的变异属于染色体数目变异，发生在减数第二次分裂过程中 C. 丙的变异属于染色体结构变异，可能是基因b转移到非同源染色体上 D. 丁的变异属于基因突变，在光学显微镜下可观察到碱基序列发生了改变

【考点】

基因重组及其意义; 基因突变的类型; 染色体结构的变异; 染色体数目的变异;

【答案】

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单选题未知普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1.科学理论的形成往往需要科学观察与归纳概括的结合，下列相关叙述错误的是（）

A. 施莱登和施旺运用了不完全归纳法提出了细胞学说 B. 艾弗里通过实验观察归纳得出DNA是主要的遗传物质 C. “碳是生命的核心元素”这一结论的得出运用了归纳法 D. 根据比较解剖学证据可归纳得出部分生物有共同祖先

单选题未知容易

2.下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）

A. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B. 唐氏综合征是一种染色体异常遗传病 C. 人类所有的遗传病都是基因遗传病 D. 多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病

单选题未知容易

3.细胞核大多呈椭圆形或球形，下列关于细胞核的说法错误的是（）

A. 细胞核是细胞的代谢和遗传的控制中心 B. 核仁大的细胞一般代谢旺盛，rRNA合成多 C. 细胞的核和质是相互依赖、制约、不可分割的 D. 染色质由RNA和蛋白质组成，是遗传物质的主要载体

单选题未知容易

1.非编码RNA是指不编码蛋白质的RNA，阿尔茨海默病患者的一种非编码RNA（BACEl-AS）水平高于正常人的。BACE1-AS能与BACE1基因的mRNA结合，使后者不易被降解，导致细胞中相应蛋白质含量增加，最终影响神经系统的功能。下列相关说法正确的是（）

A. BACE1-AS不能编码蛋白质，因此不会对性状造成影响 B. BACE1-AS与BACE1基因的mRNA碱基序列完全相同 C. BACE1-AS通过促进BACE1基因的转录增加相应蛋白质含量 D. 细胞中的BACE1-AS是基因经过转录过程产生的

单选题常考题普通

2.研究人员发现，海龟体内的组蛋白H3甲基化会抑制雄性基因的表达。温度较高的环境中，钙离子能够大量流入性腺细胞中，促使信号转导和转录激活因子3（STAT3）发生磷酸化修饰，继而抑制一种赖氨酸特异性去甲基化酶Kdm6B的活性，该酶可特异性催化组蛋白H3的去甲基化。下列说法错误的是（）

A. 该研究表明，环境温度较高最终会导致海龟雄性个体比例增加 B. 低温条件下海龟细胞中组蛋白甲基化程度比高温条件下要低 C. 高温条件下钙离子大量流入性腺细胞需要载体蛋白的帮助 D. 该过程说明环境可通过影响基因表达影响生物体的性状

单选题常考题普通

3.下图是一个血友病患者的家系图，不考虑变异，下列叙述正确的是（）

A. 若Ⅲ₅婚配生育，则其儿子患血友病的概率无法确定 B. 若Ⅲ₁与一女性婚配，则其女儿肯定不患血友病 C. 男性人群中该遗传病致病基因的基因频率较女性人群高 D. 控制该遗传病的致病基因很可能位于线粒体DNA上

单选题常考题普通

1.镰状细胞贫血是一种常染色体遗传病，可通过羊膜腔穿刺术进行产前诊断。现有一对表型正常的杂合子夫妻所生育的孩子①②和未出生的胎儿③。下图是该家庭各成员的相关基因电泳图，下列相关说法正确的是（）

A. 子代中②是患者 B. ③的后代有患病可能 C. 此病的根本原因是基因突变 D. 患者的血红蛋白空间结构不变

多选题常考题普通

2.图一为果蝇繁殖过程中细胞内染色体数目变化情况，图二为某异常果蝇染色体示意图。下列说法正确的是（）

A. AB段，细胞中同源染色体之间发生联会形成四分体，四分体的姐妹染色单体之间常发生相应片段的交换 B. DE段染色体最主要的变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，EF段对应减数分裂的时期是减数分裂II后期 C. 经过阶段I、II、III最终产生的受精卵具有遗传的多样性，原因是减数分裂形成的配子，染色体组合具有多样性，受精过程中精卵结合具有随机性 D. 若图二个体形成是由于图一中的阶段II异常导致，则具体过程是雌蝇减数分裂II后期，着丝粒分裂形成的两条X染色体未移向细胞两极，而进入同一卵细胞中

多选题常考题普通

3.下图是某软骨发育不全家族系谱图。下列相关叙述正确的是（）

A. 该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传 B. 该病患者Ⅰ₁、Ⅱ₅、Ⅲ₆的基因型相同 C. Ⅲ₁与正常人婚配，其子代正常的概率为1/2 D. 软骨发育不全患者中，男性数量远远多于女性

多选题常考题困难

1.歌舞伎综合征（KS）是一种以智力障碍、骨骼异常、独特面部表情为特征的神经发育障碍疾病。研究发现该病由KMT2D或KDM6A基因突变所致（KDM6A的突变形式表示为UTX和UTY）。

(1) 甲乙两个家族父母均为KS，甲家族的女儿患病，儿子正常；乙家族的两个女儿均正常，但儿子有病。据此推测甲和乙家族中KS的致病基因分别呈 A. 显性和隐性 B. 显性和显性 C. 隐性和显性 D. 隐性和隐性

(2) 已知KMT2D基因编码一种由5262个氨基酸残基构成的大型蛋白质，突变后使得原编码谷酰胺（CAG）密码子变为终止密码子（UAG），使产生的多肽链缩短。由此推知该突变影响的过程是 A. 复制 B. 转录 C. 翻译 D. 逆转录

(3) 已知甲家族致病基因位于12号染色体，乙家族儿子致病基因UTX的位置如图所示，但Y染色体上存在另一同源致病基因UTY（其显隐性效应和UTX相同）。

甲家族的女儿与正常人婚配，孩子正常的概率是；乙家族的儿子和正常人婚配，孩子正常的概率是。

(4) 甲家族的女儿和正常人婚配，以下措施有助于其生出健康孩子的是。 A. B超 B. 性别筛查 C. 产前诊断 D. 染色体分析

(5) 构成染色质的DNA会被某些化学基团（如甲基）经共价键结合，从而影响基因的表达程度，这种现象称表观遗传。近来研究发现UTY所致的KS表现型略轻于UTX，试分析造成该现象的可能机制包括。

综合题模拟题普通

2.重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。噬菌体ΦX174由一个环状单链DNA和蛋白质衣壳构成，能感染大肠杆菌。1977年，F．桑格在测定该噬菌体DNA的全部核苷酸序列时，意外地发现D基因中包含着E基因，如图（图中Met、Ser、Cln等表示氨基酸）。回答下列相关问题：

(1) 噬菌体ΦX174的DNA中含有游离的磷酸基团个，D基因含有的脱氧核苷酸数目为个。

(2) 其中D基因编码的蛋白质中（填“是”或“否”）包含与E基因编码的蛋白质完全相同的90个氨基酸序列，说明原因。

(3) 噬菌体ΦX174的DNA中碱基A、G、T、C的比例依次为20%、30%、10%、40%，该噬菌体感染大肠杆菌时首先要形成复制型的双链DNA分子，则该双链DNA分子中，A所占的比例为。写出噬菌体在大肠杆菌中的遗传信息传递途径。

(4) 若D基因中第149位的谷氨酸变为丙氨酸（密码子GUC、GCC、GCA、GCG），则噬菌体ΦX174的DNA上发生的碱基的替换情况是。

(5) 基因重叠在遗传学上的意义是（写出一点即可）。

综合题未知普通

3.下图是玉米（核染色体2n=20，雌雄同株）细胞内有关淀粉合成的部分图解，据图回答下列问题：

(1) 对玉米进行基因组测序，研究人员要完成条染色体的测序。

(2) 左图中的①②生理过程分别为、。

(3) 科学家已经测定A(a)、B(b)基因分别位于第3、4号染色体上，若基因A和基因B同时存在，则种子内积累大量淀粉；没有同时存在则不能正常合成淀粉，导致种子内积累大量蔗糖、果糖、葡萄糖等，而表现为超甜玉米。若只考虑A(a)、B(b)基因的作用，由图可知纯合超甜玉米的基因型为。将两株纯合超甜玉米杂交，F₁代全为非甜玉米，F₁的基因型为，F₁代自交后代中非甜：超甜=。

(4) 右图是玉米某细胞的分裂曲线图，细胞中有四个染色体组的时期是段，等位基因分离会发生在图中的段。

综合题模拟题普通

1.某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（）

A. 该实检模拟基因自由组合的过程 B. 重复100次实验后，Bb组合约为16% C. 甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体 D. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数

单选题真题困难

2.一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。

下列叙述正确的是（　　）

A. 可判断该致病基因位于X染色体上 B. 可选择极体1或极体2用于基因分析 C. 自然生育患该病子女的概率是25% D. 在获能溶液中精子入卵的时期是③

单选题真题普通

3.果蝇体细胞含有8条染色体，下列关于果蝇体细胞有丝分裂的叙述，错误的是（）

A. 在间期，DNA进行半保留复制，形成16个DNA分子 B. 在前期，每条染色体由2条染色单体组成，含2个DNA分子 C. 在中期，8条染色体的着丝点排列在赤道板上，易于观察染色体 D. 在后期，成对的同源染色体分开，细胞中有16条染色体

单选题真题普通