材料
组成和结构变化
性能变化
A
生铁
减少含碳量
延展性增强
B
晶体硅
用碳原子取代部分硅原子
导电性增强
C
纤维素
接入带有强亲水基团的支链
吸水能力提高
D
顺丁橡胶硫
硫化使其结构由线型转变为网状
强度提高
下列说法不正确的是( )
已知:
①
②RCOOCH2CH3水解相对速率与取代基R的关系如下表:
取代基R
CH3
ClCH2
Cl2CH
水解相对速率
1
290
7200
已知:H2SO3 Ka1=1.4×10﹣2 , Ka2=6.0×10﹣8。Ksp(BaSO3)=5.0×10﹣10 , Ksp(BaSO4)=1.1×10﹣10。
实验目的
方案设计
现象
结论
探究Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的原因
将NO2通入下列溶液至饱和:
①浓HNO3
②Cu(NO3)2和HNO3混合溶液
①无色变黄色
②蓝色变绿色
Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的主要原因是溶有NO2
比较F﹣与SCN﹣结合Fe3+的能力
向等物质的量浓度的KF和KSCN混合溶液中滴加几滴FeCl3溶液,振荡
溶液颜色无明显变化
结合Fe3+的能力:F﹣>SCN﹣
比较HF与H2SO3的酸性
分别测定等物质的量浓度的NH4F与(NH4)2SO3溶液的pH
前者pH小
酸性:HF>H2SO3
探究温度对反应速率的影响
等体积、等物质的量浓度的Na2S2O3与H2SO4溶液在不同温度下反应
温度高的溶液中先出现浑浊
温度升高,该反应速率加快
请回答:
②将HNO3与SO3按物质的量之比1:2发生化合反应生成A,测得A由2种微粒构成,其中之一是。比较氧化性强弱: HNO3(填“>”、“<”或“=”);写出A中阴离子的结构式 。
已知:NH3与溶液A中金属离子均不能形成配合物。
Ⅰ:C(s)+O2(g)═CO2(g)
ΔH1=﹣393.5kJ•mol﹣1
Ⅱ:C(s)+H2(g)+O2(g)═HCOOH(g)
ΔH2=﹣378.7kJ•mol﹣1
Ⅲ:CO2(g)+H2(g)⇌HCOOH(g)
ΔH3
①ΔH3=kJ•mol﹣1。
②反应Ⅲ在恒温、恒容的密闭容器中进行,CO2和H2的投料浓度均为1.0mol•L﹣1 , 平衡常数K=2.4×10﹣8 , 则CO2的平衡转化率为 。
③用氨水吸收HCOOH,得到1.00mol•L﹣1氨水和0.18mol•L﹣1甲酸铵的混合溶液,298K时该混合溶液的pH=。[已知:298K时,电离常数Kb(NH3•H2O)=1.8×10﹣5、Ka(HCOOH)=1.8×10﹣4]
Ⅳ:M+CO2⇌Q
E1
Ⅴ:Q+H2⇌L
E2
Ⅴ:L⇌M+HCOOH
E3
①催化剂M足量条件下,下列说法正确的是 ____。
②实验测得:298K,p(CO2)=p(H2)=2MPa下,v随催化剂M浓度c变化如图3。c⩽c0时,v随c增大而增大:c>c0时,v不再显著增大。请解释原因。
已知:①H2S的沸点是61℃,有毒:
②装置A内产生的H2S气体中含有酸性气体杂质。
①分子中含有二取代的苯环:
②1H﹣NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。